• <rp id="ai5sa"><acronym id="ai5sa"><input id="ai5sa"></input></acronym></rp>
    <rp id="ai5sa"></rp>
  • <em id="ai5sa"><strike id="ai5sa"><kbd id="ai5sa"></kbd></strike></em>

      <rp id="ai5sa"></rp>
      公告欄
      當前位置: 首頁>> 新聞中心 >> 公告欄
      中國醫院協會關于《藥物臨床試驗機構備案評估指南及檢查細則(試行)》的公示
      時間:2022-01-04            瀏覽量:1345      分享:

      各有關單位:

      根據國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會制定的《藥物臨床試驗機構管理規定》第七條的要求藥物臨床試驗機構應當自行或者聘請第三方對其臨床試驗機構及專業的技術水平、設施條件及特點進行評估,評估符合本規定要求后備案。第八條規定備案的藥物臨床試驗機構增加臨床試驗專業,應當形成新增專業評估報告,按照備案平臺要求填錄相關信息及上傳評估報告。中國醫院協會作為行業組織,為指導醫療衛生機構開展藥物臨床試驗機構備案評估和檢查,組織編寫了《中國醫院協會藥物臨床試驗機構備案評估指南及檢查細則(試行)》,現予以公示(見附件),如有意見和建議可反饋至中國醫院協會臨床研究管理部。

      公示時間:2022年1月4-12日(7個工作日)

      聯 系 人:臨床研究管理部 ?張仿玥、張魁

      聯系方式:010-81400658、81400659

      電子郵箱:lcyjglb@163.com


      附件:中國醫院協會藥物臨床試驗機構備案評估指南及檢查細則(試行).pdf


       

       

       

                                  中國醫院協會

                                  2022年1月4日

       

      你知道你的Internet Explorer是過時了嗎?

      為了得到我們網站最好的體驗效果,我們建議您升級到最新版本的Internet Explorer或選擇另一個web瀏覽器.一個列表最流行的web瀏覽器在下面可以找到.

      欧美野性肉体狂欢大派对
    1. <rp id="ai5sa"><acronym id="ai5sa"><input id="ai5sa"></input></acronym></rp>
      <rp id="ai5sa"></rp>
    2. <em id="ai5sa"><strike id="ai5sa"><kbd id="ai5sa"></kbd></strike></em>

        <rp id="ai5sa"></rp>